小儿色素失调症
小儿色素失调症(incontinentia pigmenti)是一种少见的复合性遗传综合征，有特征性皮肤改变，可伴眼、骨骼和中枢神经系统畸形和异常。小儿色素失调症又称色素失禁症、Bloch-Sulzberger综合征、Bloch-Siemens综合征、真皮变性黑变病(melanosis coria degenerarativa)。
| 是否属于医保 | 非医保疾病 |
|---|---|
| 别名 | 小儿Bloch-Siemens综合征,小儿Bloch-Sulzberger综合征,小儿色素失禁症,小儿真皮变性黑变病 |
| 发病部位 | 皮肤;眼 |
| 传染性 | 无传染性 |
| 多发人群 | 女性 |
| 是否会遗传 | 会 |
| 遗传方式 | 本病征由常染色体显性遗传或伴性联显性遗传。 |
| 相关症状 | 色素异常;丘疹;水疱或大疱损害;疱疹;色素沉着 |
| 并发疾病 | 眼球震颤;智力低下;腭裂 |
| 就诊科室 | 神经内科;眼科 |
| 治疗费用 | 市三甲医院约（1000――5000元） |
| 治愈率 | 60% |
| 治疗方法 | 药物治疗;支持治疗 |
| 相关检查 | 血常规;EEG;眼底检查;白细胞计数（WBC）;嗜酸性粒细胞数 |
| 常用药品 | 氧氟沙星滴眼液;氧氟沙星乳膏 |
小儿色素失调症吃什么药好
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