无脉络膜症

无脉络膜症(choroideremia)又称全脉络膜血管萎缩(total choroidal vascular atrophy)或进行性脉络膜萎缩(progressive choroidal atrophy)或进行性毯层脉络膜萎缩(progressive tapetochorordal atrophy)。由Mauthner于1872年首次报道。最初从眼底的表现观察到与原发性视网膜变性有所不同,认为是脉络膜的缺失。经过长期观察发现脉络膜与色素上皮并不是先天性发育不良,而是后天进行性消失,故又称为进行性RPE营养不良性变性或进行性RPE脉络膜变性,但习惯上仍多沿用无脉络膜症。其特点是双眼进行性发病,自幼夜盲,弥漫性全层脉络膜毛细血管及RPE萎缩,最后脉络膜完全消失。
是否属于医保 非医保疾病
别名 进行性RPE脉络膜变性,进行性RPE营养不良性变性,进行性脉络膜萎缩,进行性毯层脉络膜萎缩,全脉络膜血管萎缩
发病部位
传染性 无传染性
多发人群 所有人群
是否会遗传
遗传方式 多数患者与遗传因素有关。
相关症状 视力障碍;弦脉;色觉异常;紧脉
并发疾病 近视眼;并发症白内障
就诊科室 眼科
治疗费用 市三甲医院约(1000;――;5000元)
治愈率 对症治疗为主,无法根治
治疗方法 药物治疗
相关检查 眼底荧光血管造影
常用药品 阿司匹林;萘普生;双氯芬酸钠

无脉络膜症吃什么药好

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