无脉络膜症
无脉络膜症(choroideremia)又称全脉络膜血管萎缩(total choroidal vascular atrophy)或进行性脉络膜萎缩(progressive choroidal atrophy)或进行性毯层脉络膜萎缩(progressive tapetochorordal atrophy)。由Mauthner于1872年首次报道。最初从眼底的表现观察到与原发性视网膜变性有所不同,认为是脉络膜的缺失。经过长期观察发现脉络膜与色素上皮并不是先天性发育不良,而是后天进行性消失,故又称为进行性RPE营养不良性变性或进行性RPE脉络膜变性,但习惯上仍多沿用无脉络膜症。其特点是双眼进行性发病,自幼夜盲,弥漫性全层脉络膜毛细血管及RPE萎缩,最后脉络膜完全消失。
是否属于医保 | 非医保疾病 |
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别名 | 进行性RPE脉络膜变性,进行性RPE营养不良性变性,进行性脉络膜萎缩,进行性毯层脉络膜萎缩,全脉络膜血管萎缩 |
发病部位 | 眼 |
传染性 | 无传染性 |
多发人群 | 所有人群 |
是否会遗传 | 会 |
遗传方式 | 多数患者与遗传因素有关。 |
相关症状 | 视力障碍;弦脉;色觉异常;紧脉 |
并发疾病 | 近视眼;并发症白内障 |
就诊科室 | 眼科 |
治疗费用 | 市三甲医院约(1000;――;5000元) |
治愈率 | 对症治疗为主,无法根治 |
治疗方法 | 药物治疗 |
相关检查 | 眼底荧光血管造影 |
常用药品 | 阿司匹林;萘普生;双氯芬酸钠 |
无脉络膜症吃什么药好
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