小儿赖特综合征

赖特综合征(Reiters syndrome,RS)其临床特点有三:即尿道炎、结膜炎、关节炎,所以也称尿道、眼、关节综合征。感染和遗传因素与本病的发病有关。小儿赖特综合征临床较为少见。  1916年,一名普鲁士军官在腹痛和血便8天后,出现关节炎、结膜炎和尿道炎,几天后,症状减轻,3周后又复发尿道炎和眼色素膜炎。赖特医生记录了这一过程,以后就以他的名字命名该病,称之为赖特综合征。
是否属于医保 非医保疾病
别名 小儿Reiter病,小儿关节炎性螺旋体病,小儿莱特尔氏综合征,小儿莱特尔综合征
发病部位 尿道;眼
传染性 无传染性
多发人群 儿童
是否会遗传
遗传方式 该病有遗传倾向,患者HLA-B27阳性率高达75%以上,更支持遗传因素参与发病,本病多见于男性年长儿,男女之比为10∶1~20∶1。
相关症状 关节疼痛;背痛;眼痛;尿痛;早晨上下眼睑粘连
并发疾病 膀胱炎;龟头炎;虹膜睫状体炎;周围神经炎
就诊科室 儿科;内科
治疗费用 不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(1000――5000元)
治愈率 99%
治疗方法 支持治疗、药物治疗
相关检查 尿常规;尿液细菌培养;四肢的骨和关节平片
常用药品 注射用头孢他啶;注射用头孢他啶;柳氮磺吡啶肠溶片

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