小儿赖特综合征
赖特综合征(Reiters syndrome,RS)其临床特点有三:即尿道炎、结膜炎、关节炎,所以也称尿道、眼、关节综合征。感染和遗传因素与本病的发病有关。小儿赖特综合征临床较为少见。 1916年,一名普鲁士军官在腹痛和血便8天后,出现关节炎、结膜炎和尿道炎,几天后,症状减轻,3周后又复发尿道炎和眼色素膜炎。赖特医生记录了这一过程,以后就以他的名字命名该病,称之为赖特综合征。
是否属于医保 | 非医保疾病 |
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别名 | 小儿Reiter病,小儿关节炎性螺旋体病,小儿莱特尔氏综合征,小儿莱特尔综合征 |
发病部位 | 尿道;眼 |
传染性 | 无传染性 |
多发人群 | 儿童 |
是否会遗传 | 会 |
遗传方式 | 该病有遗传倾向,患者HLA-B27阳性率高达75%以上,更支持遗传因素参与发病,本病多见于男性年长儿,男女之比为10∶1~20∶1。 |
相关症状 | 关节疼痛;背痛;眼痛;尿痛;早晨上下眼睑粘连 |
并发疾病 | 膀胱炎;龟头炎;虹膜睫状体炎;周围神经炎 |
就诊科室 | 儿科;内科 |
治疗费用 | 不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(1000――5000元) |
治愈率 | 99% |
治疗方法 | 支持治疗、药物治疗 |
相关检查 | 尿常规;尿液细菌培养;四肢的骨和关节平片 |
常用药品 | 注射用头孢他啶;注射用头孢他啶;柳氮磺吡啶肠溶片 |
小儿赖特综合征吃什么药好
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