血友病乙

血友病乙(hemophilia B,HB)是一种遗传性疾病,遗传方式和出血表现与血友病甲相似,其发病机制为缺乏因子Ⅸ。
是否属于医保 非医保疾病
别名 血浆凝血激酶成分缺乏症,血友病B,遗传性因子Ⅸ缺乏症
发病部位 血液血管
传染性 无传染性
多发人群 所有人群
是否会遗传
遗传方式 本病也是性联隐性遗传性疾病。
相关症状 拔牙后出血不止;出血倾向;血肿形成;关节腔内出血
并发疾病 消化道出血
就诊科室 血液科
治疗费用 市三甲医院约(50000-100000元)
治愈率 70%
治疗方法 药物治疗、手术治疗
相关检查 活化部分凝血活酶时间(APTT);因子VIII/因子IX促凝活性;凝血时间;姐妹染色单体互换;浆膜腔积液
常用药品 氨甲环酸注射液;注射用氨甲环酸

血友病乙吃什么药好

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