血友病乙
血友病乙(hemophilia B,HB)是一种遗传性疾病,遗传方式和出血表现与血友病甲相似,其发病机制为缺乏因子Ⅸ。
是否属于医保 | 非医保疾病 |
---|---|
别名 | 血浆凝血激酶成分缺乏症,血友病B,遗传性因子Ⅸ缺乏症 |
发病部位 | 血液血管 |
传染性 | 无传染性 |
多发人群 | 所有人群 |
是否会遗传 | 会 |
遗传方式 | 本病也是性联隐性遗传性疾病。 |
相关症状 | 拔牙后出血不止;出血倾向;血肿形成;关节腔内出血 |
并发疾病 | 消化道出血 |
就诊科室 | 血液科 |
治疗费用 | 市三甲医院约(50000-100000元) |
治愈率 | 70% |
治疗方法 | 药物治疗、手术治疗 |
相关检查 | 活化部分凝血活酶时间(APTT);因子VIII/因子IX促凝活性;凝血时间;姐妹染色单体互换;浆膜腔积液 |
常用药品 | 氨甲环酸注射液;注射用氨甲环酸 |
血友病乙吃什么药好
暂无信息