线粒体脑肌病
线粒体肌病(mitochondrial myopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常,导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。 此病于1962年由Luft首次采用改良Gomori Trichrome染色(MGT)发现肌纤维中有破碎红纤维(或不整红边纤维)(ragged red fiber,RRF),并诊断首例线粒体肌病,继而发现此类线粒体疾病也可同时累及中枢神经系统,引起多种线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy)。本病为一组临床综合征。
是否属于医保 | 非医保疾病 |
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别名 | 线粒体肌病,线粒体性肌病 |
发病部位 | 颅脑;肌肉 |
传染性 | 无传染性 |
多发人群 | 所有人群 |
是否会遗传 | 会 |
遗传方式 | 线粒体脑肌病遗传方式分线粒体母系遗传,常染色体隐性遗传和显性遗传。 |
相关症状 | 无力;糖尿;水肿;神经性耳聋;四肢无力 |
并发疾病 | 耳聋 |
就诊科室 | 神经内科 |
治疗费用 | 市三甲医院约(3000;――;5000元) |
治愈率 | 40% |
治疗方法 | 运动疗法、药物治疗、饮食疗法 |
相关检查 | 乳酸与丙酮酸比值;肌电图;扫描电子显微镜 |
常用药品 | 辅酶Q10;维生素B2;维生素B6 |
最佳就诊时间 | 无特殊,尽快就诊 |
就诊时长 | 初诊预留2天,复诊每次预留1天 |
复诊频率/诊疗周期 | 门诊治疗:每周复诊至水肿减轻后,不适随诊。;严重者需入院治疗糖尿减少后转门诊治疗。 |
就诊前准备 | 无特殊要求,注意休息。 |
线粒体脑肌病吃什么药好
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