己糖激酶缺乏症

己糖激酶缺乏症(hexokinase deficiency, HKD)是常染色体隐性遗传疾病。1967年,Valentine等最先报道了3例,现已报道12个无亲缘关系家族中的20例患者,其中1例7岁男孩为中国血统。
是否属于医保 非医保疾病
别名 己糖激酶缺陷症
发病部位 血液血管
传染性 无传染性
多发人群 新生儿
是否会遗传
遗传方式 常染色体隐性遗传。
相关症状 脾大
并发疾病 内分泌性肌病
就诊科室 血液科
治疗费用 市三甲医院约(2000;――;6000元)
治愈率 90%(对症治疗,维持血红蛋白稳定则属临床治
治疗方法 对症支持治疗
相关检查 红细胞己糖激酶;变性球蛋白(Heinz)小体生成试验
常用药品 应该如何用药?用什么药?

己糖激酶缺乏症吃什么药好

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