己糖激酶缺乏症
己糖激酶缺乏症(hexokinase deficiency, HKD)是常染色体隐性遗传疾病。1967年,Valentine等最先报道了3例,现已报道12个无亲缘关系家族中的20例患者,其中1例7岁男孩为中国血统。
是否属于医保 | 非医保疾病 |
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别名 | 己糖激酶缺陷症 |
发病部位 | 血液血管 |
传染性 | 无传染性 |
多发人群 | 新生儿 |
是否会遗传 | 会 |
遗传方式 | 常染色体隐性遗传。 |
相关症状 | 脾大 |
并发疾病 | 内分泌性肌病 |
就诊科室 | 血液科 |
治疗费用 | 市三甲医院约(2000;――;6000元) |
治愈率 | 90%(对症治疗,维持血红蛋白稳定则属临床治 |
治疗方法 | 对症支持治疗 |
相关检查 | 红细胞己糖激酶;变性球蛋白(Heinz)小体生成试验 |
常用药品 | 应该如何用药?用什么药? |
己糖激酶缺乏症吃什么药好
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