神经性肌强直
神经性肌强直(neuromyotonia)又称Isaacs综合征、连续性肌纤维活动、伴肌肉松弛障碍的肌颤搐(myoseism with impaired muscular relaxation)等名称。本病多见于青少年,男女均可患病,部分患者有家族遗传史。起病缓慢,进行性加重,其特征为肉眼可见肩部、大腿、小腿肌肉不自主连续颤动。轻者睡眠后可减轻或消失,重者睡眠中仍可出现。
是否属于医保 | 非医保疾病 |
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别名 | 伴肌肉松弛障碍的肌颤搐,连续性肌纤维活动 |
发病部位 | 周围神经系统;肌肉 |
传染性 | 无传染性 |
多发人群 | 青少年,男女均可发病 |
是否会遗传 | 会 |
遗传方式 | 本病多见于青少年,男女均可患病,部分患者有家族遗传史。 |
相关症状 | 肌肉痉挛性疼痛;肢体僵硬感;肢体不自主震颤;震颤性肌强直,运动徐缓;肌肉颤动 |
并发疾病 | 食管受压性吞咽困难;畸形性吞咽困难 |
就诊科室 | 神经内科 |
治疗费用 | 市三甲医院约(1000-5000元) |
治愈率 | 40% |
治疗方法 | 药物治疗 |
相关检查 | 肌电图;血液电解质检查 |
常用药品 | 卡马西平;苯妥英钠 |
神经性肌强直吃什么药好
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