神经性肌强直

神经性肌强直(neuromyotonia)又称Isaacs综合征、连续性肌纤维活动、伴肌肉松弛障碍的肌颤搐(myoseism with impaired muscular relaxation)等名称。本病多见于青少年,男女均可患病,部分患者有家族遗传史。起病缓慢,进行性加重,其特征为肉眼可见肩部、大腿、小腿肌肉不自主连续颤动。轻者睡眠后可减轻或消失,重者睡眠中仍可出现。
是否属于医保 非医保疾病
别名 伴肌肉松弛障碍的肌颤搐,连续性肌纤维活动
发病部位 周围神经系统;肌肉
传染性 无传染性
多发人群 青少年,男女均可发病
是否会遗传
遗传方式 本病多见于青少年,男女均可患病,部分患者有家族遗传史。
相关症状 肌肉痉挛性疼痛;肢体僵硬感;肢体不自主震颤;震颤性肌强直,运动徐缓;肌肉颤动
并发疾病 食管受压性吞咽困难;畸形性吞咽困难
就诊科室 神经内科
治疗费用 市三甲医院约(1000-5000元)
治愈率 40%
治疗方法 药物治疗
相关检查 肌电图;血液电解质检查
常用药品 卡马西平;苯妥英钠

神经性肌强直吃什么药好

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