小儿嗜铬细胞瘤
嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma)发源于肾上腺髓质,交感神经节,旁交感神经节或其他部位的嗜铬组织,故可发生自颈交感神经链至盆腔的部位。这些细胞产生血管活性的胺类。肾上腺素仅产生于肾上腺髓质及主动脉旁体(organs of Zuckerkandl)的肿瘤,而正肾上腺素产生于交感神经链的肿瘤。绝大多数小儿的嗜铬细胞瘤手术时约为4~6cm,切面呈棕黄至浅褐色,被受压的正常肾上腺组织完整包绕,有出血或囊性坏死区。镜下检查很难鉴别为良性或恶性,主要根据临床,如有复发或转移,则认为是恶性。在小儿很少是恶性,但较成人更多见肾上腺外病变,约占30%,常见部位是主动脉分叉部及主动脉旁体。术中及术后即刻死亡多由于未发现有第2个肿瘤。在小儿嗜铬细胞瘤另一特点是,有更多家族遗传及并发多发内分泌肿瘤。
是否属于医保 | 非医保疾病 |
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别名 | 小儿副神经节瘤,小儿肾上腺髓质瘤 |
发病部位 | 肾 |
传染性 | 无传染性 |
多发人群 | 所有人群 |
是否会遗传 | 会 |
遗传方式 | 多良性,恶性者占10%。与大部分肿瘤一样,散发型嗜铬细胞瘤的病因仍不清楚。家族型嗜铬细胞瘤则与遗传有关。 |
相关症状 | 消瘦;肚子疼;心悸;恶心;多尿 |
并发疾病 | 血尿;充血性心力衰竭 |
就诊科室 | 神经内科;肿瘤科 |
治疗费用 | 不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(10000-50000元) |
治愈率 | 50% |
治疗方法 | 药物治疗 |
相关检查 | 胰高糖素激发试验;酚妥拉明阻滞试验;尿液去甲肾上腺素;尿肾上腺素 |
常用药品 | 阿替洛尔片;三磷酸腺苷二钠片;三磷酸腺苷二钠注射液 |
小儿嗜铬细胞瘤吃什么药好
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