丹吉尔病

丹吉尔病又名α-蛋白血症,本病名与氟吉尼亚Tangier岛有关,这是第1个患此病的病人的家乡,其特征为:血清中高密度脂蛋白(HDLS)几乎完全缺如,很多组织中组织细胞内胆固醇酯累积,特别是在扁桃体、淋巴结、胸腺,骨髓、肝、脾,黏膜和皮肤。是常染色体隐性遗传,发病率低。
是否属于医保 非医保疾病
别名 Tangier氏病,无α脂蛋白血症
发病部位 颅脑;淋巴
传染性 无传染性
多发人群 纯型合子者
是否会遗传
遗传方式 是常染色体隐性遗传,发病率低。
相关症状 角膜混浊;血小板减少;脾肿大;硬化;白细胞减少
并发疾病 心肌梗塞
就诊科室 皮肤科;内分泌科
治疗费用 市三甲医院约(1000――;2000元)
治愈率 无法根治,以对症治疗为主
治疗方法 饮食治疗、药物治疗
相关检查 血清载脂蛋白a测定;血常规
常用药品 胸腺肽肠溶片;注射用伏立康唑

丹吉尔病吃什么药好

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