腓骨肌萎缩症
腓骨肌萎缩症(peronial myoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
| 是否属于医保 | 非医保疾病 |
|---|---|
| 别名 | 遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征 |
| 发病部位 | 小腿 |
| 传染性 | 无传染性 |
| 多发人群 | 所有人群 |
| 是否会遗传 | 会 |
| 遗传方式 | 腓骨肌萎缩症具有明显的遗传异质性。 |
| 相关症状 | 跨阈步态;肌肉的失用性萎缩;腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展;营养障碍;腱反射消失 |
| 并发疾病 | 视神经萎缩 |
| 就诊科室 | 神经内科;骨科 |
| 治疗费用 | 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000;――;8000元 |
| 治愈率 | 85% |
| 治疗方法 | 药物治疗、对症支持治疗 |
| 相关检查 | 肌电图;脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查;呼吸肌张力的测定;趾长伸肌肌力试验 |
| 常用药品 | 痹祺胶囊;硫唑嘌呤片;复方氯唑沙宗片 |
| 最佳就诊时间 | 无特殊，尽快就诊 |
| 就诊时长 | 初诊预留1天，复诊每次预留半天 |
| 复诊频率/诊疗周期 | 门诊治疗：每周复诊至;萎缩缓解后，不适随诊。;严重者需入院治疗至腓骨肌稳定后转门诊治疗。 |
| 就诊前准备 | 无特殊要求，注意休息。 |
腓骨肌萎缩症吃什么药好
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