黏脂贮积症Ⅰ型

黏脂贮积症Ⅰ型以前称为脂质黏多糖病,极少见,很像黏多糖贮积症Ⅰ型,但骨骼和临床症状均为轻度,尿中黏多糖的排出量也不增加,病变发展缓慢。培养的成纤维细胞内存在双折射性包涵体,这种包涵体具有糖脂和酸性黏多糖的组织化学特征。
是否属于医保 非医保疾病
别名 粘多糖症Ⅰ型,粘脂糖症Ⅰ型,脂质黏多糖病Ⅰ型
发病部位 全身
传染性 无传染性
多发人群 儿童
是否会遗传
遗传方式 黏脂贮积症的病因是常染色体隐性遗传。
相关症状 听力障碍;鼻梁平塌;短头畸形;共济失调;眼距宽阔
并发疾病 成骨不全
就诊科室 内分泌科;儿科
治疗费用 市三甲医院约(3000;――;8000元)
治愈率 40%
治疗方法 药物治疗
相关检查 尿液粘多糖检测
常用药品 卡马西平片;氨咖甘片;甲钴胺片

黏脂贮积症Ⅰ型吃什么药好

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