听神经瘤
听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤,多源于第Ⅷ脑神经内耳道段,亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底,听神经瘤极少真正发自听神经,而多来自前庭上神经,其次为前庭下神经,一般为单侧,两侧同时发生者较少,肿瘤外观呈灰红色,大小不一,形状各异,质底视脂肪性变与囊变的有无和程度的差异而软硬不同,瘤体表面有膜,显微镜下瘤细胞多呈纺锤形、核长杆状,排列成栅栏或漩涡状,胞浆似纵纤维状,内含粗面内质网等细胞,瘤细胞边缘有很多长突起、交错伸延于细胞间隙内,和胶原纤维与罗斯小体并存,有的瘤细胞为多形,成团群集、界限不清,组成大小形状各异的团网,细胞间有含粘液的微空隙两型细胞可共存,唯多以其一为主,肿瘤增长较缓慢,不同时期速度可不同,若发展过快,其中心可液化囊变,瘤体本身血管分布不多,源于神经但无神经从中穿行。是颅内神经瘤最多见的一种,占颅内肿瘤的7%-12%,占桥小脑角肿瘤的80-95%。临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。是良性肿瘤,早诊早治疗效好,肿瘤较大合并颅内高压者手术是唯一出路。
是否属于医保 | 医保疾病 |
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发病部位 | 颅脑 |
传染性 | 无传染性 |
多发人群 | 高峰在30~50岁,女性约为男性2倍 |
相关症状 | 发作性眩晕;震颤;视乳头水肿;头痛;脑桥小脑角综合征 |
并发疾病 | 眩晕;面瘫;耳聋 |
就诊科室 | 肿瘤科;耳鼻喉科 |
治疗费用 | 不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(50000;――;100000元) |
治愈率 | 30% |
治疗方法 | 影像随访观察、显微手术、立体定向放射、药物治疗 |
相关检查 | 颅脑CT检查;颅脑MRI检查;正电子发射计算机断层扫描(PET);小气脑CT扫描 |
常用药品 | 耳聋左慈丸(浓缩丸);氯霉素耳栓 |
最佳就诊时间 | 无特殊,尽快就诊 |
就诊时长 | 初诊预留1天,复诊每次预留半天 |
复诊频率/诊疗周期 | 门诊治疗:每周复诊至逐步拉长复诊周期;水肿消失后,不适随诊。;严重者需入院治疗待听力恢复;后转门诊治疗。 |
就诊前准备 | 无特殊要求,注意休息。 |
听神经瘤吃什么药好
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