Machado-Joseph病

Machado-Joseph病(Machado-Joseph’s disease,MJD)是以初发两位患者的姓(Antone Joseph及Machado)命名的,同时又因本病集中于Azores群岛,故又称Azorean病。为常染色体显性遗传性神经系统退化疾病。  Machado-Joseph病属遗传性脊髓小脑性共济失调中的一种类型(Ⅲ型,SCA3),以小脑性共济失调、锥体束征、肌张力异常及强直等锥体外系综合征、四肢肌萎缩和感觉障碍、眼外肌瘫痪和眼球震颤等为特征;为常染色体显性遗传。  本病由Nakano(1972)首先报道,以往认为本病是葡萄牙血缘的遗传性疾病,近几年在黑种及黄种人家族中也发现有此病存在。
是否属于医保 非医保疾病
别名 马查多-约瑟夫病
发病部位 颅脑;眼
传染性 无传染性
多发人群 发病年龄较早,20~30岁发病
是否会遗传
遗传方式 为常染色体显性遗传性神经系统退化疾病。
相关症状 共济失调;感觉障碍;粘膜萎缩;四肢瘫痪;步态异常
并发疾病 Machado-Joseph病
就诊科室 神经内科
治疗费用 市三甲医院约(50000-100000元)
治愈率 对症治疗为主,无法彻底根治
治疗方法 病因治疗、对症治疗
相关检查 颅脑MRI检查;聚合酶链反应技术
常用药品 硫酸阿托品片;硫酸阿托品片;氢溴酸山莨菪碱注射液

Machado-Joseph病吃什么药好

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