Machado-Joseph病
Machado-Joseph病(Machado-Joseph’s disease,MJD)是以初发两位患者的姓(Antone Joseph及Machado)命名的,同时又因本病集中于Azores群岛,故又称Azorean病。为常染色体显性遗传性神经系统退化疾病。 Machado-Joseph病属遗传性脊髓小脑性共济失调中的一种类型(Ⅲ型,SCA3),以小脑性共济失调、锥体束征、肌张力异常及强直等锥体外系综合征、四肢肌萎缩和感觉障碍、眼外肌瘫痪和眼球震颤等为特征;为常染色体显性遗传。 本病由Nakano(1972)首先报道,以往认为本病是葡萄牙血缘的遗传性疾病,近几年在黑种及黄种人家族中也发现有此病存在。
是否属于医保 | 非医保疾病 |
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别名 | 马查多-约瑟夫病 |
发病部位 | 颅脑;眼 |
传染性 | 无传染性 |
多发人群 | 发病年龄较早,20~30岁发病 |
是否会遗传 | 会 |
遗传方式 | 为常染色体显性遗传性神经系统退化疾病。 |
相关症状 | 共济失调;感觉障碍;粘膜萎缩;四肢瘫痪;步态异常 |
并发疾病 | Machado-Joseph病 |
就诊科室 | 神经内科 |
治疗费用 | 市三甲医院约(50000-100000元) |
治愈率 | 对症治疗为主,无法彻底根治 |
治疗方法 | 病因治疗、对症治疗 |
相关检查 | 颅脑MRI检查;聚合酶链反应技术 |
常用药品 | 硫酸阿托品片;硫酸阿托品片;氢溴酸山莨菪碱注射液 |
Machado-Joseph病吃什么药好
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