利德尔综合征
利德尔综合征(Liddle syndrome)，临床表现为高血压、低血钾、代谢性碱中毒，临床症状像原发性醛固酮增多症，但其血浆醛固酮水平很低，且盐皮质激素受体拮抗药螺内酯对其无效，故又称为假性醛固酮增多症。
| 是否属于医保 | 非医保疾病 |
|---|---|
| 别名 | 假性醛固酮增多症,利德尔综合症 |
| 发病部位 | 肾;血液血管 |
| 传染性 | 无传染性 |
| 多发人群 | 多数为12～30岁 |
| 是否会遗传 | 会 |
| 遗传方式 | 是一种少见的常染色体显性遗传病 |
| 相关症状 | 低血钾;多尿;感觉障碍;无力;抽搐 |
| 并发疾病 | 心律失常 |
| 就诊科室 | 心血管内科;内分泌科 |
| 治疗费用 | 市三甲医院约（5000;――;10000元） |
| 治愈率 | 40% |
| 治疗方法 | 药物治疗 |
| 相关检查 | 血清钾;血液酸碱度（pH）;血清钠;尿钠;尿钾（K+,K） |
| 常用药品 | 螺内酯片;螺内酯胶囊 |
利德尔综合征吃什么药好
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