先天性厚甲症

先天性厚甲症(pachyonychia congenita)是一种少见的甲肥厚性遗传性皮肤病,于1906年由Jadassohn和Lewandowsky首先命名。  分类:通常分为四型,Ⅰ型最常见,为Jadassohn-Lewandowsky综合征;Ⅱ型为Jackson-Sertoli综合征;Ⅲ型又名为Schaferer-Branauer综合征;Ⅳ型又名迟发型先天性厚甲症(pachyonychia congenita tarda)。
是否属于医保 医保疾病
发病部位 皮肤
传染性 无传染性
多发人群 所有人群
是否会遗传
遗传方式 为常染色体显性遗传病。
相关症状 指甲嵌入肉;掌跖角化过度;囊肿;毛囊性呈鳞片状角化;指(趾)甲增厚
并发疾病 黏膜白斑
就诊科室 手外科;儿科
治疗费用 市三甲医院约(1000;――;3000元)
治愈率 50%,以对症治疗为主
治疗方法 药物治疗
相关检查 免疫病理检查;皮肤病的物理检查;皮肤涂片显微镜检查
常用药品 小儿腹泻散;地塞米松磷酸钠注射液

先天性厚甲症吃什么药好

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