脯肽酶缺乏症
脯肽酶缺乏症(prolidase deficiency)是一种常染色体隐性遗传性疾病。常累及皮肤、眼、耳、鼻、咽、骨关节的中枢神经系统。实验室检查以脯肽酶(prolidase)活性的缺失和亚氨基二肽尿为特征。1968年由Goodman等首次报道。
| 是否属于医保 | 非医保疾病 |
|---|---|
| 发病部位 | 皮肤;关节 |
| 传染性 | 无传染性 |
| 多发人群 | 所有人群 |
| 是否会遗传 | 会 |
| 遗传方式 | 是一种常染色体隐性遗传性疾病，85%的病人有皮肤损害，多在12岁以前出现。 |
| 相关症状 | 塌鼻梁;视力障碍;智力发育迟缓;斑丘疹;溃疡 |
| 并发疾病 | 骨质疏松 |
| 就诊科室 | 神经内科 |
| 治疗费用 | 市三甲医院约（1000;――;5000元） |
| 治愈率 | 10% |
| 治疗方法 | 药物治疗 |
| 相关检查 | 免疫病理检查;真菌组织病理学 |
| 常用药品 | 应该如何用药？用什么药？ |
脯肽酶缺乏症吃什么药好
暂无信息
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