混合结缔组织病
混合结缔组织病(mixedconnectivetissuedisease,MCTD)是一种同时或不同时具有红斑狼疮、皮肌炎或多发性肌炎、硬皮病类风湿性关节炎等混合表现,而不能确定其为哪一种病。血中有高效价的斑点型荧光抗核抗体和抗核糖核蛋白(n-RNP)抗体的结缔组织病,肾脏累及少,对皮质类固醇效果好,预后亦佳。本病由Sharp等于1972年首先报导。关于MCTD是否系一独立疾病尚存在不同见解。有人认为系SLE的一种亚型,或提出是 PSS的一种亚型,但亦有较多病例,经多年观察,症状不变,认作为一独立疾病。
是否属于医保 | 非医保疾病 |
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发病部位 | 免疫系统 |
传染性 | 无传染性 |
多发人群 | 中青年多发 |
相关症状 | 无力;盘状红斑;呼吸困难;丘疹;关节畸形 |
并发疾病 | 胸膜炎;心肌炎;二尖瓣闭锁不全;主动脉瓣闭锁不全;癫痫 |
就诊科室 | 风湿科;内科 |
治疗费用 | 不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000-10000元) |
治愈率 | 90% |
治疗方法 | 药物治疗 |
相关检查 | 血管镜;淋巴细胞数;类风湿因子 |
常用药品 | 磷酸氯喹片;醋酸泼尼松片;醋酸泼尼松片 |
最佳就诊时间 | 无特殊,尽快就诊 |
就诊时长 | 初诊预留1天,复诊每次预留半天 |
复诊频率/诊疗周期 | 门诊治疗:每周复诊至呼吸困难且身体虚弱症状消失后,不适随诊。 |
就诊前准备 | 无特殊要求,注意休息。 |
混合结缔组织病吃什么药好
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