三尖瓣闭锁
1987年,Kreysig首先清楚地描述了心脏三尖瓣闭锁的解剖特征,即右心室与右心房之间缺乏直接的交通。1861年,Schuberg第一次应用三尖瓣闭锁(tricuspia atresia)这一术语来描述这种畸形。尽管在19世纪英文文献中报道过几个病例,直到1917年,Hess才在文献中正式采用三尖瓣闭锁这一术语。1906年,Kuhen报道了三尖瓣闭锁病人大动脉可以为正常或转位。三尖瓣闭锁是一种紫绀型先天性心脏病,发病率约占先天性心脏病的1~5%。在紫绀型先天性心脏病中继法乐四联症和大动脉错位后居第三位。主要病理改变是三尖瓣闭锁或三尖瓣口缺失,卵圆孔未闭或房间隔缺损,二尖瓣和左心室肥大,右心室发育不良。
是否属于医保 | 医保疾病 |
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发病部位 | 心脏 |
传染性 | 无传染性 |
多发人群 | 所有人群 |
相关症状 | 蹲踞现象;颈静脉怒张;肺血流量很多;连续机器样杂音;新生儿发绀 |
并发疾病 | 心律失常 |
就诊科室 | 心血管内科;心胸外科 |
治疗费用 | 不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(10000-30000元) |
治愈率 | 10% |
治疗方法 | 手术治疗 |
相关检查 | 心电图;多普勒超声心动图;二维超声心动图 |
相关手术 | 全腔静脉与肺动脉连接术 |
常用药品 | 硝酸甘油片;注射用硝普钠;高三尖杉酯碱氯化钠注射液 |
三尖瓣闭锁吃什么药好
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