阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的处方研究

《中国医药导报》 刘宏大[1];薛雁[2];王宏英[2];邸伟庆[2];王东凯[1]
摘要:
目的:对阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊进行处方研究。方法:采用离心造粒法分别制备两种微丸。主要以收率、释放度及处方稳定性为指标进行质量评价。结果:黏合剂的种类、浓度及包衣增重对双嘧达莫缓释微丸的质量及释放有显著影响。不同辅料的性质、包衣增重对阿司匹林速释微丸的稳定性有显著影响。结论:优选出更适合产业化、稳定性更好的阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊。
阿司匹林 , 双嘧达莫 , 缓释胶囊 , 微丸 , 处方研究 , 稳定性
下载全文

相关文献

  • 阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊中双嘧达莫的体内外相关性研究

    目的研究阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊中双嘧达莫的体内外相关性。方法应用释放度测定法研究阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊中双嘧达莫的体外释药行为,用HPLC-UV法测定双嘧达莫在人体内的血药浓度,按Wanger-Nelson公式计算药物吸收百分数,...
  • 阿司达莫缓释胶囊在健康志愿者的生物等效性研究

    目的:研究国产阿司达莫缓释胶囊与进口制剂的生物等效性。方法:20名健康志愿者单剂量及多剂量交叉口服受试制剂和参比制剂后,采用高效液相。质谱法分别测定血浆中水杨酸和双嘧达莫的浓度,计算两者的药动学参数,并进行生物等效性评价。结果:单剂量...