摘要:
目的观察奈达铂注射剂联合多西他赛注射液治疗老年中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及安全性。方法将66例老年中晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组33例与试验组33例。对照组每周期第1天给予多西他赛75mg·m~（-2）,静脉滴注;每周期第2~4天给予顺铂30 mg·m~（-2）,静脉滴注;试验组每周期第1天给予多西他赛75 mg·m~（-2）,静脉滴注;每周期第2~4天给予奈达铂30 mg·m~（-2）,静脉滴注。2组患者1个周期为21 d,共治疗2个周期。比较2组患者的疾病控制率、生活质量评价、治疗前后血清癌胚抗原（CEA）、细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）、神经特异性烯醇化酶（NSE）、药物不良反应发生情况及死亡率。结果治疗后,试验组疾病控制率为90.91%（30例/33例）,对照组为66.67%（22例/33例）,差异有统计学意义（P〈0.05）。试验组和对照组生存质量的改善率分别为78.79%（26例/33例）和48.48%（16例/33例）,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,试验组和对照组血清癌胚抗原水平分别为（5.92±1.20）和（10.32±1.17）μg·L~（-1）,细胞角蛋白19片段水平分别为（4.93±0.95）和（9.34±1.33）μg·L~（-1）,神经特异性烯醇化酶水平分别为（13.09±2.11）和（19.29±2.44）μg·L~（-1）,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。试验组和对照组患者的死亡率分别为15.15%（5例/33例）和36.36（12例/33例）,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论奈达铂注射剂联合多西他赛注射液对老年中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效显著,安全性高。
